Thalidomide

Allopathic
Share this page
নির্দেশনা

অনুমোদিত ইঙ্গিতসমূহ:

  • মাল্টিপল মায়োলোমা (MM): নতুনভাবে নির্ণীত MM রোগীদের জন্য ডেক্সামেথাসোন-এর সাথে সম্মিলিতভাবে ব্যবহার করা হয়।
  • এরিথেমা নোডোসাম লেপ্রোসাম (ENL): মাঝারি থেকে গুরুতর ENL-এর চর্ম সংক্রান্ত প্রকাশের চিকিৎসা ও দমনের জন্য।
  • এইচআইভি-সম্পর্কিত ওয়েস্টিং সিন্ড্রোম: ক্যাকেক্সিয়া এবং ওজন কমানোর জন্য অফ-লেবেল ব্যবহার।
  • মাইলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (MDS): নির্দিষ্ট কিছু অ্যানিমিক রোগীদের ক্ষেত্রে কম/মাঝারি ঝুঁকির জন্য অফ-লেবেল ব্যবহার।
  • ক্রোন’স রোগ: রিফ্র্যাক্টরি বা ফিস্টুলাইজিং রোগের জন্য অফ-লেবেল ব্যবহার।
  • লুপাস এরিথেমাটোসাস (ডিসকয়েড বা সিস্টেমিক): গুরুতর বা প্রতিরোধী ক্ষেত্রে অফ-লেবেল ব্যবহার।
  • গ্রাফ্ট-ভার্সাস-হোস্ট ডিজিজ (GVHD): হেমোপোয়েটিক স্টেম সেল প্রতিস্থাপনের পর দীর্ঘস্থায়ী GVHD-এর জন্য অফ-লেবেল ব্যবহার।
  • ক্যাপোসি সারকোমা (এইচআইভি-সম্পর্কিত): অ্যান্টিঅ্যাঞ্জিওজেনিক এজেন্ট হিসাবে অফ-লেবেল ব্যবহার।
ডোজ ও সেবনবিধি

সেবনপথ: খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া মুখে সেবন।

মাল্টিপল মায়োলোমা:

  • প্রাপ্তবয়স্কদের: প্রতিদিন রাতে শোবার সময় ২০০ মিলিগ্রাম (ঘুম কমানোর জন্য)। সম্মিলিত চিকিৎসায় ডোজ সামঞ্জস্য করা যেতে পারে।

এরিথেমা নোডোসাম লেপ্রোসাম (ENL):

  • তীব্র চিকিৎসা: ১০০–৩০০ মিলিগ্রাম/দিন বিভক্ত মাত্রায়।
  • রক্ষণাবেক্ষণ/দমন: প্রতিদিন রাতে শোবার সময় ৫০–২০০ মিলিগ্রাম।

এইচআইভি ওয়েস্টিং, এমডিএস, ক্রোন’স রোগ (অফ-লেবেল):

  • প্রাথমিক ডোজ সাধারণত প্রতিদিন ৫০–১০০ মিলিগ্রামের মধ্যে থাকে। প্রতিক্রিয়া এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে ডোজ বাড়ানো বা কমানো যেতে পারে।

শিশুদের ব্যবহার:

  • নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।

বয়স্ক রোগীদের:

  • প্রতিকূল প্রভাবের (বিশেষত সেডেশন, থ্রম্বোএম্বোলিজম) ঝুঁকির কারণে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন।

বৃক্কের কার্যকারিতা হ্রাস:

  • নির্দিষ্ট ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন নেই, তবে নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করুন।

যকৃতের কার্যকারিতা হ্রাস:

  • প্রতিষ্ঠিত কোনো ডোজ পরিবর্তন নেই; সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন।

অতিরিক্ত নির্দেশাবলী:

  • প্রশমনকারী প্রভাব কমাতে শোবার সময় ডোজ গ্রহণের পরামর্শ দেওয়া হয়।
  • সম্পূর্ণ গিলে ফেলুন; ভাঙবেন না বা চিবাবেন না।
কার্যপ্রণালী (MOA)

থ্যালিডোমাইড একাধিক কার্যপ্রণালীর মাধ্যমে কাজ করে। এর ইমিউনোমোডুলেটরি, অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এবং অ্যান্টি-অ্যাঞ্জিওজেনিক প্রভাব রয়েছে। থ্যালিডোমাইড টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর-আলফা (TNF-α) উৎপাদনকে বাধা দেয়, টি-সেল কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে এবং লিউকোসাইট মাইগ্রেশন হ্রাস করে। এটি ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (VEGF) দ্বারা প্ররোচিত অ্যাঞ্জিওজেনেসিসকেও বাধা দেয়। এই সম্মিলিত ক্রিয়াগুলো ম্যালিগন্যান্সি, অটোইমিউন রোগ এবং প্রদাহজনক ডার্মাটোসেস-এর চিকিৎসায় কার্যকর করে তোলে।

ফার্মাকোকাইনেটিক্স
  • শোষণ: মৌখিক জৈবউপলভ্যতা প্রায় ৯০%। সর্বোচ্চ প্লাজমা মাত্রা ২–৬ ঘন্টার মধ্যে অর্জিত হয়।
  • বিতরণ: ব্যাপকভাবে বিতরণ হয়; প্রোটিন বাইন্ডিং ~৫৫%।
  • মেটাবলিজম: CYP450 এনজাইম দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে মেটাবলাইজড হয় না। প্লাজমায় নন-এনজাইমেটিক হাইড্রোলাইসিস ঘটে।
  • অর্ধায়ু: প্রায় ৫–৭ ঘন্টা।
  • রেচন: প্রধানত অপরিবর্তিত ওষুধ এবং মেটাবোলাইট হিসাবে বৃক্কের মাধ্যমে রেচিত হয়।
  • বিশেষ জনগোষ্ঠী: সুস্থ এবং বৃক্কের কার্যকারিতা হ্রাসপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ফার্মাকোকাইনেটিক্সে উল্লেখযোগ্য কোনো পার্থক্য নেই।
গর্ভাবস্থার শ্রেণী ও স্তন্যদান
  • গর্ভাবস্থা: প্রতিনির্দেশিত। থ্যালিডোমাইড একটি সুপরিচিত মানব টেরাটোজেন যা গুরুতর জন্মগত ত্রুটি (ফোকোমেলিয়া, অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের বিকৃতি, অভ্যন্তরীণ অঙ্গের ত্রুটি) ঘটায়। এটি এফডিএ প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি এক্স (X) এর অধীনে শ্রেণীবদ্ধ।
  • স্তন্যদান: মানুষের দুধে নিঃসৃত হয় কিনা তা অজানা। স্তন্যদানকারী শিশুদের গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনার কারণে, চিকিৎসার সময় স্তন্যদান করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।
  • গর্ভনিরোধক নির্দেশনা: প্রজননক্ষম মহিলাদের জন্য বাধ্যতামূলক দ্বৈত গর্ভনিরোধ। শুক্রাণুতে উপস্থিতির কারণে পুরুষদের অবশ্যই কনডম ব্যবহার করতে হবে।
থেরাপিউটিক শ্রেণী
  • প্রাথমিক শ্রেণী: ইমিউনোমোডুলেটরি এজেন্ট (IMiD)
  • উপশ্রেণীসমূহ:
    • অ্যাঞ্জিওজেনেসিস ইনহিবিটর
    • টিএনএফ-α ইনহিবিটর
    • অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি/অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক এজেন্ট
প্রতিনির্দেশন
  • থ্যালিডোমাইড বা ফর্মুলেশনের যেকোনো উপাদানের প্রতি পরিচিত অতিসংবেদনশীলতা
  • কঠোর গর্ভনিরোধক নির্দেশিকা অনুসরণ না করে গর্ভাবস্থা বা গর্ভবতী হওয়ার সম্ভাবনা
  • প্রজননক্ষম মহিলা যারা REMS (ঝুঁকি মূল্যায়ন এবং প্রশমন কৌশল) প্রোগ্রামে তালিকাভুক্ত নন
  • প্রয়োজনীয় সুরক্ষা নির্দেশিকা মেনে চলতে অক্ষম রোগী
সতর্কতা ও সাবধানতা
  • টেরাটোজেনিসিটি: ব্ল্যাক বক্স সতর্কতা। ভ্রূণের মারাত্মক বিকৃতির চরম ঝুঁকি।
  • থ্রম্বোএম্বোলিজম: ডিভিটি (DVT) এবং পিই (PE) এর ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়, বিশেষ করে যখন ডেক্সামেথাসোন বা কেমোথেরাপির সাথে ব্যবহার করা হয়।
  • পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি: সাধারণ এবং অপরিবর্তনীয় হতে পারে; অসাড়তা বা ঝিনঝিন করার লক্ষণের জন্য পর্যবেক্ষণ করুন।
  • সেডেশন/মাথা ঘোরা: মানসিক সতর্কতা ব্যাহত করতে পারে; যন্ত্রপাতি চালানোর সময় সতর্কতা অবলম্বন করুন।
  • ব্রাডিকার্ডিয়া এবং হাইপোটেনশন: উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের কার্ডিয়াক ফাংশন পর্যবেক্ষণ করুন।
  • নিউট্রোপেনিয়া এবং থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া: নিয়মিত সম্পূর্ণ রক্ত ​​গণনা পর্যবেক্ষণ করুন।
  • টিউমার লাইসিস সিন্ড্রোম: উচ্চ টিউমার বোঝাযুক্ত MM রোগীদের মধ্যে রিপোর্ট করা হয়েছে।
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

সাধারণ:

  • স্নায়বিক: ঘুমঘুম ভাব, মাথা ঘোরা, পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি
  • গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল (GI): কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব
  • সাধারণ: ক্লান্তি, ফুসকুড়ি

হেমাটোলজিক:

  • নিউট্রোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া

গুরুতর/বিরল:

  • গভীর শিরা থ্রম্বোসিস, পালমোনারি এম্বোলিজম
  • স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম, টক্সিক এপিডার্মাল নেক্রোলাইসিস
  • খিঁচুনি (বিরল)
  • হেপাটোটক্সিসিটি
  • ব্রাডিকার্ডিয়া

সময়কাল ও তীব্রতা:

  • দীর্ঘদিন ব্যবহারের (>৬ মাস) পর পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি হতে পারে।
  • প্রথম ৩–৬ মাসে থ্রম্বোএম্বোলিক ঘটনা বেশি দেখা যায়।
ওষুধের মিথস্ক্রিয়া
  • CYP450 মিথস্ক্রিয়া: ন্যূনতম CYP মেটাবলিজম; এনজাইম-মাধ্যমস্থ ওষুধের মিথস্ক্রিয়ার ঝুঁকি কম।
  • ঘুম বাড়ায় এমন ওষুধ: অ্যালকোহল, বেনজোডিয়াজেপিনস, ওপিওডগুলি প্রশমনকারী প্রভাব বাড়াতে পারে।
  • এস্ট্রোজেন-যুক্ত গর্ভনিরোধক: থ্রম্বোএম্বোলিক ঝুঁকি বাড়ায়।
  • ডেক্সামেথাসোন ও কেমোথেরাপি: ভিটিই (VTE) এর ঝুঁকি বাড়ায়; প্রোফিল্যাক্টিক অ্যান্টিকোয়গুলেশন এর পরামর্শ দেওয়া হয়।
  • ইমিউনোসাপ্রেসেন্টস (যেমন, সাইক্লোস্পোরিন): ইমিউনোসাপ্রেসশনের অতিরিক্ত ঝুঁকি।
সাম্প্রতিক আপডেট বা নির্দেশিকা
  • REMS প্রোগ্রামের প্রয়োজনীয়তা: সংশোধিত প্রোটোকল অনুযায়ী কঠোর তালিকাভুক্তি, মাসিক গর্ভাবস্থা পরীক্ষা এবং প্রজননক্ষম পুরুষ ও মহিলা উভয়ের জন্য কাউন্সেলিং বাধ্যতামূলক।
  • মাল্টিপল মায়োলোমা নির্দেশিকা: প্রথম সারির এবং রক্ষণাবেক্ষণ পদ্ধতিতে এর অন্তর্ভুক্তিকরণ অব্যাহত; কিছু ক্ষেত্রে নতুন IMiD-এর (যেমন, লেনালিডোমাইড) দিকে পরিবর্তন আসছে।
  • অ্যান্টি-থ্রম্বোটিক নির্দেশিকা: থ্যালিডোমাইড-ভিত্তিক থেরাপি গ্রহণকারী MM রোগীদের জন্য প্রোফিল্যাক্টিক অ্যান্টিকোয়গুলেশন-এর জন্য জোরালো সুপারিশ।
সংরক্ষণের শর্তাবলী
  • তাপমাত্রা: ২০°সে থেকে ২৫°সে (৬৮°ফা থেকে ৭৭°ফা) তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন; ১৫°সে–৩০°সে পর্যন্ত তাপমাত্রা তারতম্য অনুমোদিত।
  • আর্দ্রতা/আলো: আর্দ্রতা এবং আলো থেকে রক্ষা করার জন্য আসল ব্লিস্টার প্যাকে সংরক্ষণ করুন।
  • ব্যবহারের সতর্কতা: ভাঙা ক্যাপসুলের সাথে সরাসরি যোগাযোগ এড়িয়ে চলুন। যদি ক্যাপসুলের ভেতরের উপাদান বাইরে আসে তবে গ্লাভস ব্যবহার করুন।
  • নিষ্পত্তি: ব্যবহৃত ঔষধ বিপজ্জনক ঔষধ নির্দেশিকা অনুযায়ী নিষ্পত্তি করুন; ফ্লাশ করবেন না।
চিকিৎসা পর্যালোচনা সম্পন্ন BMDC Reg: A-114612 সর্বশেষ পর্যালোচনা: Jul 21, 2025
Dr. Abu Hanif

Medical Reviewer • MBBS, FCPS

এই জেনেরিক সম্পর্কিত ক্লিনিকাল তথ্য, নির্দেশনা, বৈপরীত্য এবং নিরাপত্তা নির্দেশিকা লাইসেন্সপ্রাপ্ত চিকিৎসকদের দ্বারা সতর্কতার সাথে পর্যালোচনা করা হয়েছে।
Show English